2025-09-30
2025-09-30
2025-09-28
2025-09-19
2025-09-15
一、制定的必要性医疗器械(xie)风险信号指的是(shi)在(zai)特定时(shi)间(jian)和特定区(qu)域内,某类(lei)医疗器械(xie)引发的不合理、不可接受的风险,这(zhei)类(lei)信号常(chang)常(chang)是(shi)潜在(zai)安全隐患的预警
2025-09-03
为深(shen)入贯彻国务院(yuan)办(ban)公厅《关于全面深(shen)化(hua)药品医疗(liao)器(qi)械监管改(gai)革促(cu)进医药产(chan)业高质(zhi)量发(fa)展的意见(jian)》(以下简称《意见(jian)》),推动《意见(jian)》各项改(gai)革任务有效落实,促(cu)进我省生物医药产(chan)...
2025-08-14
为(wei)贯彻落实(shi)《国务院关(guan)于加强数(shu)字(zi)政府建(jian)设的指导意见》要求,进一步做好药品生(sheng)产(chan)监管,通过数(shu)字(zi)化(hua)手段优(you)化(hua)营商(shang)环(huan)境,现就《药品生(sheng)产(chan)许可证(zheng)》发放(fang)有关(guan)事(shi)宜公告如下
2025-07-29